Алисы больше нет. Маленькая астраханка со СМА не дождалась укола жизни

В ночь с 26 на 27 апреля не стало 4-летней Алисы Кочетковой.

Диагноз «спинальная мышечная атрофия 1 типа» Алисе поставили в 7 месяцев. С тех пор вся ее жизнь была борьбой с редкой генетической болезнью, которая отнимает у человека возможность двигаться. Лисенок пережила две клинические смерти.

Она не могла, как все дети, гулять, бегать, даже говорить. Но очень любила общаться и улыбаться. Алиса получала от государства бесплатно препарат Спинраза и вела сбор на самое дорогое лекарство в мире – Золгенсма. Этот укол жизни, который трансплантирует в организм синтетический ген и заменяет «сломанный», мог бы поставить ее на ноги и подарить возможность ходить, говорить, смеяться.

Но сердце Лисенка остановилось, бригада врачей и реанимационные мероприятия оказались в этот раз бессильны.

Собранные для Алисы деньги будут направлены другим детям с тяжелыми заболеваниями.

Фото: Алексей БУЛАТОВ, КП-Санкт-Петербург