В России готовы за считанные недели перейти к лечению пациентов от рака

В группы добровольцев включены 60 человек.

В Минздрав России поданы все необходимые документы для получения разрешения на производство персонализированных вакцин для терапии рака, - сообщило агентство ТАСС со ссылкой на директора Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н.

Ф. Гамалеи Александра Гинцбурга.

«Надеемся, что в ближайшее время институт Герцена, институт Блохина и наш институт получат разрешение на производство первых видов вакцин, персонализированных, против меланомы, - сказал Александр Гинцбург на круглом столе Российского исторического общества, посвященном истории российского лидерства в области медицинской науки и технологии. - И, соответственно, больные-добровольцы уже в группе сформированы, персонализированные генетические их данные определены. И мы готовы буквально в течение месяца-полутора совместными усилиями перейти к их лечению»

Ранее Гинцбург сообщал, что первыми персонализированную мРНК-вакцину получат 30 пациентов с меланомой на базе Московского научно-исследовательского онкологического института имени П. А . Герцена и еще 30 - на базе НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина.

Справочно

Вакцина разработана совместно несколькими научными командами - Центром имени Гамалеи, Московским научно-исследовательским онкологическим институтом имени П. А. Герцена и НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина. Больные с немелкоклеточным раком легких станут второй группой, для которой будет создана персонализированная мРНК-вакцина.

Ранее Гинцбург сообщал что доклинические исследования вакцины от рака показали, что препарат подавляет развитие опухоли, а также, вероятно, возможность появления метастазов.

 

Фото: admbal.ru